マグノリアの香りに包まれて〜希少疾患の子を持つ親のブログ〜

生まれながらにして、先天性血栓性血小板減少性紫斑病という希少疾患の息子は２１歳になりました。難病の子を生み育てて２１年目の母親業を綴ります。